海藻糖凍干保護(hù)應(yīng)用分享——一種慢病毒載體凍干制劑的制備和穩(wěn)定性研究

關(guān)鍵詞：慢病毒載體，冷凍干燥，CAR-T，海藻糖，凍干保護(hù)劑

作為優(yōu)秀的凍干保護(hù)劑，海藻糖在生物醫(yī)藥制劑等相關(guān)領(lǐng)域獲得了越來越廣泛的應(yīng)用和重視。今天小編就帶您一起了解其中一項(xiàng)研究成果——華東師范大學(xué)沈鴻偉等關(guān)于慢病毒載體凍干制劑的制備及穩(wěn)定性的研究，以及海藻糖在其中發(fā)揮的作用。

1.引言

1.1慢病毒載體（Lentiviral Vector， LV）

慢病毒載體（Lentiviral Vector， LV）是以人類免疫缺陷型病毒（HIV）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體，對分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力，并可以在體內(nèi)長期穩(wěn)定表達(dá)。

目前腫瘤免疫治療兩大主流的過繼性細(xì)胞療法包括TCR-T和CAR-T細(xì)胞療法，其中慢病毒載體（LV）已被廣泛應(yīng)用。CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)環(huán)節(jié)中包括以攜帶目的基因的慢病毒載體感染T細(xì)胞，其中慢病毒的滴度對感染是否成功非常關(guān)鍵。

由于慢病毒載體由蛋白質(zhì)和核酸組成，導(dǎo)致其儲存條件遇到了與其他生物制品類似的局限性。比如其通常無法在常溫及4℃冷藏條件下長時(shí)間保存，熱穩(wěn)定性差，同時(shí)反復(fù)凍融也會降低其滴度。

目前尚無理想的慢病毒載體凍存保護(hù)液，-80℃冷凍保存或加入甘油保護(hù)劑也不能有效防止慢病毒載體在儲存過程中滴度降低。此外慢病毒載體在運(yùn)輸時(shí)需要采用低溫冷鏈運(yùn)輸，增加了運(yùn)輸成本，且無法規(guī)避運(yùn)輸帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

1.2冷凍干燥

冷凍干燥（Lyophilization）全稱真空冷凍干燥，簡稱凍干，是在低溫減壓條件下，利用水的升華使制品低溫脫水而達(dá)到干燥的一種技術(shù)。凍干在低溫低氧條件下進(jìn)行，多數(shù)生物反應(yīng)停滯，且處理過程無液態(tài)水存在，使物料原有結(jié)構(gòu)和形狀得到大程度的保護(hù)。通過凍干獲得的粉體硬團(tuán)聚少，粒徑小且均勻，已經(jīng)成為制備生物制品，尤其是蛋白多肽類粉針劑的一種重要方法。

2.研究目標(biāo)

該研究旨在利用凍干技術(shù)，選取慢病毒載體，探索出適合病毒類載體儲存的凍干保護(hù)劑型，同時(shí)制備得到新型的慢病毒載體凍干制劑，通過篩選慢病毒載體凍干保護(hù)劑處方，并以正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（DOE）的方法進(jìn)行處方優(yōu)化，制備得到外觀良好、生物滴度高的慢病毒載體凍干制劑，使得該制劑在常溫下具有較長的保質(zhì)期，并且能夠在高溫高濕的條件下依然保持較高的生物活性。

3.研究結(jié)果

3.1慢病毒載體凍干制劑制備的可行性分析

使用流式細(xì)胞（FACS）和實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測（QPCR）的方法考察慢病毒載體的生物滴度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

比較凍干保護(hù)劑與HBSS對于慢病毒載體在–80 ℃ 凍存以及凍干過程中的影響，同時(shí)對比凍存前后以及凍干前后對慢病毒滴度的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在凍干的過程中，凍干保護(hù)劑確實(shí)能夠起到保護(hù)作用，最終兩種檢測方法均測得滴度回收率。通過這兩種檢測方法可以看出慢病毒載體凍干制劑制備具有可行性。

3.2慢病毒載體凍干保護(hù)劑處方的篩選

為篩選適用于慢病毒載體的凍干保護(hù)劑處方，從菌種凍干、脂質(zhì)體凍干、蛋白質(zhì)凍干 (包括減毒活疫苗類)、其他病毒類凍干（腺病毒等）選定了5組基本的凍干保護(hù)劑（含1組對照組）進(jìn)行研究分析：

采用以上5組處方進(jìn)行慢病毒載體凍干保護(hù)劑處方篩選，以凍干產(chǎn)品的外觀、色澤和復(fù)溶性為指標(biāo)綜合評價(jià)其理化性質(zhì)，考察了各種凍干保護(hù)劑對凍干產(chǎn)品的保護(hù)作用，結(jié)果見下表：

5組凍干保護(hù)劑處方的慢病毒載體滴度回收率結(jié)果如圖2所示。

從圖2(a)中可以看出，Ⅱ組的凍干保護(hù)劑處方保護(hù)效果佳，加入Ⅱ組的凍干保護(hù)劑處方后制備得到的慢病毒載體凍干制劑，感染細(xì)胞后通過QPCR的方法檢測得到的滴度值最高；圖2(b)顯示，Ⅱ組慢病毒載體的滴度回收率最佳，兩圖相符合，無論在冷凍保存條件下還是在真空冷凍干燥后，Ⅱ組的凍干保護(hù)劑的效果均最好，所以選擇以Ⅱ組保護(hù)劑為基礎(chǔ)進(jìn)行優(yōu)化。根據(jù)多響應(yīng)預(yù)測結(jié)果，確定*的凍干保護(hù)劑處方為15g海藻糖、8.9mg L-丙氨酸、15.5mg L-組氨酸、1.0 mg CaCl2、0.76 mg MgSO4。

3.3慢病毒載體凍干制劑穩(wěn)定性研究

使用QPCR檢測慢病毒載體凍干制劑和凍存制品的生物滴度 (IU/mL)，對生物滴度值取 lg 對數(shù)函數(shù)，以lgT對時(shí)間t做圖，結(jié)果可參見圖4。

結(jié)果表明，慢病毒載體在冷凍干燥以后可以實(shí)現(xiàn)較長時(shí)間的保存，但是生物滴度值會下降，說明在儲存時(shí)也會緩慢失活。但是在4 ℃及23℃保存的條件下慢病毒載體凍干制劑均更加穩(wěn)定（圖4a及圖4c），凸顯了其儲存優(yōu)勢。

使用QPCR檢測慢病毒載體凍干制劑和凍存制品反復(fù)凍融后的生物滴度 (IU/mL)，結(jié)果可參見圖5。

可以看出反復(fù)凍融對于慢病毒載體凍干制劑的影響并不明顯，隨著反復(fù)凍融次數(shù)的增加，慢病毒滴度能維持穩(wěn)定；然而對于慢病毒載體凍存制劑而言，反復(fù)凍融的影響顯著，表明慢病毒凍干制劑在反復(fù)凍融的條件下更加穩(wěn)定，可以實(shí)現(xiàn)反復(fù)凍融5~6次，顯著改善了液體制劑反復(fù)凍融導(dǎo)致的活性損失等問題。

4.討論與總結(jié)

4.1凍干保護(hù)劑的選擇

凍干保護(hù)劑主要可分為以下幾類:一般為多羥基化合物、糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)、聚合物和無機(jī)鹽等化合物。因?yàn)閮龈杀Ｗo(hù)劑不但要具有保護(hù)生物制品活性的效果和結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變，而且要具有凍干賦形的作用。

糖是一種使用廣泛的凍干保護(hù)劑，本研究中采用的海藻糖屬于二糖，比蔗糖具有更低的吸濕性和更高的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度，其羥基能替代水分子與蛋白質(zhì)分子表面部分結(jié)合，而且海藻糖分子較小，能填充到蛋白質(zhì)分子的空隙中，有效地限制蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，在凍干時(shí)可以對慢病毒的蛋白衣殼形成保護(hù)，因此凍干制劑保護(hù)效果更好。

氨基酸具有酸性羧基和堿性氨基，能夠調(diào)節(jié)制品溶劑環(huán)境的pH值，不同類別的氨基酸具有不同的親水性功能，而親水性強(qiáng)的氨基酸較易與蛋白質(zhì)產(chǎn)生氫鍵，這對蛋白質(zhì)在凍干的過程中的穩(wěn)定性和活性具有重要的保護(hù)作用，如組氨酸、丙氨酸等，可以增加慢病毒載體包膜蛋白和組氨酸磷酸鹽緩沖液間的張力，提高慢病毒載體包膜蛋白水化水平。而加入二價(jià)陽離子類，如CaCl2和MgSO4這兩種無機(jī)鹽，可延遲海藻糖結(jié)晶，通過和磷酸根陰離子存在下氫鍵網(wǎng)絡(luò)以及分子遷移率的變化抑制結(jié)晶。

4.2總結(jié)

該研究給出了一種新型的慢病毒載體凍干制劑的制備方法。通過研究凍干保護(hù)劑的組分篩選與優(yōu)化、凍干產(chǎn)品的制劑學(xué)研究和穩(wěn)定性研究，表明凍干技術(shù)對于慢病毒載體的儲存帶來了新的突破。

在*凍干保護(hù)劑處方的條件下，慢病毒載體凍干制劑能夠?qū)崿F(xiàn)儲存時(shí)間長、運(yùn)輸過程簡便、穩(wěn)定性提高的優(yōu)點(diǎn)，為CAR-T細(xì)胞免疫治療的進(jìn)一步推廣提供了技術(shù)基礎(chǔ)。

這其中，作為凍干保護(hù)劑主要成分的海藻糖發(fā)揮著不可替代的作用，提示海藻糖作為一種新興的凍干保護(hù)劑具有廣闊的應(yīng)用前景與市場價(jià)值。

參考文獻(xiàn)：

華東師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2021年5月第三期，沈鴻偉，李明昊，徐南等，慢病毒載體凍干制劑的制備與穩(wěn)定性研究。